Engenheiros do Instituto de Tecnologia de Massachusetts (MIT) e da Faculdade de Medicina da Universidade de Massachusetts desenvolveram uma nanopartícula capaz de realizar edição de genes em pulmões usando a técnica CRISPR-Cas9. Dessa forma, eles buscam aprimorar os tratamentos de doenças pulmonares genéticas, como a fibrose cística.
Publicado na revista científica Nature Biotechnology, o estudo descreve que as nanopartículas são inaláveis, como em um aparelho de nebulização. Não é à toa que os cientistas acreditam que as partículas podem oferecer um tratamento mais simples para pessoas com doenças pulmonares, contudo, ainda é necessário aprofundar a pesquisa.
Fonte: Tecmundo
